Liebe Mitglieder, ganz kurz neben dem Sport:

Unsere Sportler laufen bis zum Saisonende auch für Kinder, die selbst nicht mehr laufen können.

Wir unterstützen den Verein ELA Deutschland. Diese setzt sich für Betroffene der seltenen genetisch bedingten Erkrankung Leukodystrophie ein.

 Leukodystrophien zerstören das Myelin im Gehirn und Rückenmark und führen unbehandelt häufig bereits im Kindesalter zu schwerster Behinderung und frühem Tod.

 Oftmals bedeutet es, dass ein Kind, was sich zwei Jahre lang normal entwickelte, nach ersten Entwicklungsrückschritten innerhalb weniger Monate zum Pflegefall wird.

 Einige Formen betreffen auch Erwachsene. Die Erkrankung ist nach aktuellem Stand nicht heilbar, jedoch konnte der Verein helfen dank internationaler Forschungsförderungen die Grundlage für zwei Therapieansätze zu entwickeln, welche das Fortschreiten zweier Formen stoppen kann. Das zeigt was möglich ist.

 Mit eurer Hilfe sind Forschung, Unterstützung für Familien und neue Therapien möglich.

 Wenn ihr möchtet, unterstützt diese wichtige Arbeit heute mit einer Spende.

 Lasst uns gemeinsam zeigen, was Sport und Zusammenhalt bewegen können.

 Weitere Informationen gibt es bei jedem Heimspiel unserer Erstvertretung an der Hexenküche!

Noch etwas hin - aber jetzt schon eintragen!

 Der Termin für Jahreshauptversammlung des Jahres 2025 findet am 23.10.26 im Gasthaus Märtens statt!